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  • 液相色譜柱

    AZYP色譜柱 L-column色譜柱 CERI色譜柱 HALO色譜柱 ES-CN色譜柱 C8色譜柱 C18色譜柱
  • HALO BioClass 1000Å

    HALO BioClass 1000Å Diphenyl C4色譜柱
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    多肽分離色譜柱 ES-C18色譜柱 Phenyl-Hexyl苯基色譜柱 160A ES-CN
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    C30色譜柱
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    AQ色譜柱 HALO AQ-C18 色譜柱
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    HALO Penta-HILIC色譜柱 HALO HILIC色譜柱
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    Phenyl-Hexyl色譜柱
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  • HALO PAH色譜柱

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  • 手性柱

    手性色譜柱
  • HALO PCS色譜柱

    PCS PHENYL-HEXYL色譜柱
  • HALO Elevate C18色譜柱

  • HALO LPH-C18色譜柱

產(chǎn)品推薦Product recommendation

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RP-Amide色譜柱

RP-Amide色譜柱是一種基于Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。HALO® 90A RP-Amide主鏈中鑲嵌了極性的酰胺,采用一次鍵合,*封尾,是一種非常穩(wěn)定...

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822080 L-column3 120A C18 5um 4.6×250mm

822080 L-column3 120A C18 5um 4.6×250mm色譜柱可用于pH1-12范圍內(nèi)的流動相并且可用于100%純水流動相。

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  • HALORP-Amide色譜柱
    HALORP-Amide色譜柱
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  • HALO AQ-C18反相色譜柱
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  • HALO 160AES-C18色譜柱
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  • HALO 1000AES-C18色譜柱
    HALO 1000AES-C18色譜柱
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  • HALOBiphenyl聯(lián)苯色譜柱
    HALOBiphenyl聯(lián)苯色譜柱
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  • HALO LPH-C18色譜柱
    HALO LPH-C18色譜柱
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應(yīng)用案例Application cases

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HALO C18色譜柱分離對羥基苯甲酸酯(中國藥典方法)
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HALO Biphenyl色譜柱分離多種真菌毒素
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HALO Biphenyl色譜柱分離棒曲霉素
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HALO C4 ES-C18 Diphenyl分離IgG2
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HALO Biphenyl和C18色譜柱分離鎮(zhèn)痛藥
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HALO Biphenyl色譜柱分離fen太尼及其類似物
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不同孔徑 HALO ES-C18色譜柱對蛋白的峰形和峰寬的影
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HALO Biphenyl色譜柱分離類固醇
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HALO Biphenyl色譜柱分離農(nóng)藥
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HALO 1000A ES-C18色譜柱分離蛋白
HALO 1000A ES-C18色譜柱分離蛋白
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公司簡介

北京譜之道科技有限公司是專業(yè)的實驗室耗材和色譜解決方案提供商,我們致力于傳遞前沿的色譜技術(shù)和先進的色譜產(chǎn)品,服務(wù)于廣大的忠實用戶。團隊骨干在色譜行業(yè)均超過10年,我們一直堅持學(xué)習(xí),并與世界上各大色譜耗材廠商保持良好的合作關(guān)系,旨在更好地服務(wù)于客戶。我公司為HALO®色譜柱(AMT公司)全國總代理。HALO®創(chuàng)新的核殼技術(shù),以及在顆粒均一性、鍵合相設(shè)計、篩板尺寸等方面的技術(shù)改進,賦予色譜柱出色的柱效、耐用性和重現(xiàn)性。我們將利用優(yōu)秀的HALO®核殼色譜柱,為您解決色譜分析中的難題。

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技術(shù)文章/Article
  • 2025-07-28
    C8色譜柱活化全流程,從預(yù)處理到性能恢復(fù)的精準操作指南
    C8色譜柱作為反相色譜的核心耗材,其固定相由辛基(C8H17)鏈通過硅膠表面鍵合形成,兼具非極性分離能力與適中的保留特性。然而,長期存放或運輸過程中的環(huán)境因素(如水分、雜質(zhì)吸附)易導(dǎo)致C8鏈活性下降,表現(xiàn)為柱效降低、峰形拖尾等問題。通過系統(tǒng)化的活化處理,可有效恢復(fù)其分離性能,延長使用壽命。一、預(yù)處理:清除運輸殘留與初始污染新柱或長期存放的C8柱需進行預(yù)處理,以去除生產(chǎn)或運輸中殘留的有機溶劑、微粒及硅膠碎屑。具體操作如下:1.低流速沖洗:以0.2-0.5mL/min的流速,用純...
  • 2025-06-26
    反相色譜柱出峰過早的延時秘籍,從流動相到柱溫的精準調(diào)控
    在反相液相色譜分析中,目標化合物出峰過早常導(dǎo)致分離度不足或干擾峰重疊。通過系統(tǒng)優(yōu)化流動相組成、柱溫及色譜柱狀態(tài),可有效延長保留時間,提升分離效能。1.流動相優(yōu)化:極性調(diào)控與添加劑策略流動相的極性是影響保留時間的核心因素。增加有機相比例會顯著縮短保留時間,例如將乙腈比例從40%提升至60%,可使某堿性藥物保留時間減少40%。若需延后出峰,可降低有機相比例或引入高極性添加劑。例如,在分析含氨基的化合物時,向流動相中添加0.5%三乙胺,通過競爭性吸附占據(jù)硅羥基位點,可使保留時間延長...
  • 2025-05-27
    分離魔術(shù)師的永葆青春術(shù):多肽分離色譜柱全周期養(yǎng)護指南
    在蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物研發(fā)的微觀世界里,多肽分離色譜柱如同技藝良好的"分離魔術(shù)師",用微米級的多孔顆粒構(gòu)建起高效分離的微觀迷宮。這部精密科學(xué)儀器的工作原理,建立在液相色譜分離技術(shù)的基礎(chǔ)上,其穩(wěn)定性和分離效能直接影響實驗結(jié)果的可靠性。1.日常維保:流動相的精準把控多肽分離色譜柱的日常使用如同呵護嬌嫩的植物,需嚴格控制流動相的pH值(2-8)和有機溶劑比例(通常<30%)。每次使用前需用0.45μm濾膜過濾流動相,避免顆粒物堵塞柱床。流速控制如同調(diào)節(jié)水流的細膩手法,建議從0.2mL/...
  • 2025-04-27
    聯(lián)苯色譜柱在反相體系中的保留機制與優(yōu)化策略
    在反相色譜分析中,聯(lián)苯色譜柱憑借其特殊的固定相特性,成為分離復(fù)雜有機化合物的重要工具。其保留機制基于疏水相互作用與分配平衡的協(xié)同效應(yīng),而優(yōu)化流動相組成與色譜條件則是提升分離效能的關(guān)鍵。1.保留機制解析:聯(lián)苯色譜柱的固定相通常以硅膠為載體,表面鍵合聯(lián)苯基團,形成非極性疏水表面。當樣品分子通過色譜柱時,其疏水部分與固定相表面發(fā)生締合作用,而極性部分則與流動相相互作用。這種疏水-親水平衡決定了分子在固定相與流動相之間的分配系數(shù),進而影響保留時間。例如,萘、聯(lián)苯、菲等芳香族化合物在O...
  • 2025-04-21
    苯基色譜柱進空氣之后能否繼續(xù)使用?
    在色譜分析領(lǐng)域,苯基色譜柱發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而,在實際操作過程中,有時會出現(xiàn)色譜柱進空氣的情況,這讓許多實驗人員感到困惑:苯基色譜柱進空氣之后還能不能繼續(xù)使用呢?當苯基色譜柱進了空氣,首先要明確空氣進入對其可能產(chǎn)生的影響。空氣的混入可能會帶來一系列問題。一方面,空氣中的氧氣可能會與色譜柱內(nèi)的固定相發(fā)生氧化反應(yīng)。它的固定相在長期接觸氧氣的情況下,其化學(xué)性質(zhì)可能會發(fā)生變化,進而影響到色譜柱的分離性能。例如,導(dǎo)致固定相的活性位點減少或改變,使不同化合物在色譜柱中的保留時間和分...
  • 2025-03-26
    C8色譜柱是中等極性化合物分離的多面手
    C8色譜柱作為反相色譜技術(shù)的重要成員,在分析化學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著特殊地位。這種色譜柱通過適中的碳鏈長度,在保留能力和分離選擇性之間實現(xiàn)了巧妙平衡,為多種分析需求提供了可靠解決方案。適中的疏水性是C8色譜柱的核心特點。與C18柱相比,C8柱的碳鏈更短,疏水性較弱,這使得它在保留中等極性化合物時表現(xiàn)出色。這種特性使其特別適合分析在C18柱上保留過強的化合物,同時仍能保持足夠的分離能力。在藥物分析領(lǐng)域,該產(chǎn)品展現(xiàn)出特殊優(yōu)勢。能夠有效分離多種藥物及其代謝物,特別是那些含有中等極性官能團的化...
  • 2025-03-21
    RP-Amide色譜柱一款極性化合物分離的利器
    RP-Amide色譜柱作為反相色譜技術(shù)的重要創(chuàng)新,在極性化合物分析領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊優(yōu)勢。這種色譜柱通過在硅膠基質(zhì)上鍵合酰胺基團,巧妙結(jié)合了反相色譜和親水相互作用色譜的特點,為復(fù)雜樣品的分離提供了新的解決方案。特殊的固定相設(shè)計是RP-Amide色譜柱的核心優(yōu)勢。酰胺基團的引入增加了固定相的極性,使其能夠更好地保留極性化合物。同時,保留的烷基鏈保持了反相色譜的特性,實現(xiàn)了對非極性化合物的良好分離。這種雙重特性大大擴展了色譜柱的應(yīng)用范圍。優(yōu)異的極性化合物保留能力使其在藥物分析中大放異...
  • 2025-02-26
    反相色譜柱中極性大物質(zhì)先流出的原理探析
    在色譜分析領(lǐng)域,反相色譜柱以其特殊的分離機制和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,成為了科研人員至關(guān)重要的實驗工具。其中一個引人注目的現(xiàn)象是,在反相色譜柱中,極性較大的物質(zhì)往往會先于極性較小的物質(zhì)流出。這一現(xiàn)象背后蘊含著復(fù)雜的物理化學(xué)原理,本文將對此進行深入的探討。該產(chǎn)品的固定相通常采用非極性材料,如硅膠表面鍵合的C18、C8等烷基鏈。這些非極性官能團使得固定相對極性物質(zhì)的吸附能力相對較弱。而流動相則通常由極性溶劑組成,如水、甲醇、乙腈等。這種固定相與流動相極性的差異,構(gòu)成了反相色譜分離的基礎(chǔ)。...
  • 2025-07-25
    C18色譜柱填料:硅膠基質(zhì)上的十八烷基“分子鎖鏈”
    C18色譜柱作為液相色譜(HPLC)領(lǐng)域應(yīng)用較廣泛的固定相,其核心在于硅膠基質(zhì)表面鍵合的十八烷基(C18H37)長鏈。這種填料通過化學(xué)鍵合技術(shù)將非極性烷基鏈固定在硅膠表面,形成疏水性“分子鎖鏈”,成為反相色譜分離的基石。1.硅膠基質(zhì):填料的“骨架支撐”C18填料以高純度硅膠為基質(zhì),其多孔結(jié)構(gòu)(孔徑60-120?)和超高比表面積(100-600m2/g)為鍵合反應(yīng)提供了充足位點。硅膠的機械強度與化學(xué)穩(wěn)定性確保了填料在高壓(可達600bar)和寬pH范圍(通常2-8)下的耐用性。...
  • 2025-07-02
    AZYP手性柱的適用性有哪些?
    AZYP手性柱因其高效、快速分離手性化合物的特性,在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的適用性,具體如下:一、制藥/生物制藥領(lǐng)域藥物研發(fā):AZYP手性柱在藥物研發(fā)過程中扮演重要角色,常用于分離、鑒定和純化手性化合物。其能夠分離和檢測藥物中的手性雜質(zhì),確保藥物的純凈和安全。單一對映體藥物的生物活性更高,副作用更低,因此,AZYP手性柱可用于分離具有抗菌活性的對映體,提高藥物的療效和安全性。藥品質(zhì)量控制:AZYP手性柱可用于藥品質(zhì)量控制,確保藥品制品中立體異構(gòu)體的比例符合要求。通過監(jiān)測原料藥、中...
  • 2025-06-21
    聚糖色譜柱是生物分子分析的“分子篩”與“結(jié)構(gòu)解碼器”
    在生物制藥與糖組學(xué)研究領(lǐng)域,聚糖色譜柱憑借其特殊的分離機制與高靈敏度檢測能力,成為解析聚糖結(jié)構(gòu)、監(jiān)控藥物質(zhì)量的關(guān)鍵工具。基于Fused-Core®技術(shù)的HALOGlycan色譜柱,通過將五羥基配體鍵合到硅膠多孔殼層,實現(xiàn)了對低聚糖、蛋白質(zhì)連接聚糖的高效分離,其核心優(yōu)勢與應(yīng)用場景正重塑生物分析的精度與效率。1.技術(shù)優(yōu)勢:精準分離與高穩(wěn)定性聚糖色譜柱的核心突破在于其高極性固定相與創(chuàng)新的化學(xué)鍵合技術(shù)。HALOGlycan色譜柱采用2.7μm粒徑與90?孔徑設(shè)計,可在親水作用...
  • 2025-06-05
    液相色譜柱常見問題及解決方法
    液相色譜柱作為HPLC系統(tǒng)的核心部件,其性能穩(wěn)定性直接影響分析結(jié)果的可靠性。以下針對常見問題提供系統(tǒng)化解決方案,并附以案例說明和預(yù)防建議:一、柱效下降現(xiàn)象理論塔板數(shù)降低,峰寬增加,分離度下降拖尾峰或雙峰現(xiàn)象原因分析柱頭堵塞:顆粒物(如未過濾的樣品或流動相)堵塞色譜柱入口案例:某藥物分析實驗室因未過濾樣品,導(dǎo)致C18柱柱壓驟升至4000psi,柱效下降50%填料污染:強保留物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、脂類)在填料表面吸附積累案例:生物樣品分析后未及時清洗,導(dǎo)致柱效下降30%填料老化:長期高...
  • 2025-05-25
    蛋白分離色譜柱解鎖生物分子純化的“分子篩”
    蛋白分離色譜柱作為生物制藥、蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域的核心工具,通過精密調(diào)控分子間相互作用,實現(xiàn)從復(fù)雜生物樣本中高效分離目標蛋白。其技術(shù)突破不僅推動了抗體藥物、疫苗等生物制品的研發(fā)進程,更成為解析生命過程的關(guān)鍵手段。1.分離機制:多維物理化學(xué)作用的精密調(diào)控蛋白分離色譜柱的核心原理基于分子大小、電荷、疏水性及親和力的差異。體積排阻色譜(SEC)通過多孔凝膠基質(zhì)實現(xiàn)分子篩分,如Galaxy系列色譜柱采用300ABG孔徑硅膠填料,可分離分子量5kDa至200kDa的蛋白,在單克隆抗體純化中實...
  • 2025-05-12
    AZYP手性柱主要應(yīng)用領(lǐng)域
    AZYP手性柱的應(yīng)用場景廣泛,以下為其主要應(yīng)用領(lǐng)域:制藥/生物制藥領(lǐng)域:AZYP手性柱在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中扮演重要角色,常用于分離、鑒定和純化手性化合物。手性色譜柱能夠分離和檢測藥物中的手性雜質(zhì),確保藥物的純凈和安全。單一對映體藥物的生物活性更高,副作用更低,因此,在藥物研發(fā)過程中,AZYP手性柱可用于分離具有抗菌活性的對映體,提高藥物的療效和安全性。此外,它還可用于藥品質(zhì)量控制,確保藥品制品中立體異構(gòu)體的比例符合要求,監(jiān)測原料藥、中間體和成品藥中的立體異構(gòu)體純度,保證藥品質(zhì)量...
  • 2025-04-25
    聯(lián)苯色譜柱試用注意事項全解析
    在化學(xué)分析領(lǐng)域,聯(lián)苯色譜柱因其特殊的性能和分離效果備受關(guān)注。然而,為了充分發(fā)揮其優(yōu)勢,獲得準確可靠的實驗結(jié)果,在試用聯(lián)苯色譜柱時,有一些關(guān)鍵的注意事項需要我們充分了解和重視。首先,樣品的準備是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。在進樣前,要確保樣品的純凈度,盡量去除其中可能存在的雜質(zhì)、顆粒物等。因為這些雜質(zhì)可能會堵塞色譜柱,影響其分離效果和使用壽命。同時,對于樣品的溶劑選擇也要謹慎,溶劑應(yīng)與聯(lián)苯色譜柱的兼容性良好,避免因溶劑不匹配導(dǎo)致色譜柱性能下降或產(chǎn)生異常現(xiàn)象。其次,在操作過程中要嚴格控制進樣...
  • 2025-04-17
    苯基色譜柱使用注意事項:守護高效分離的關(guān)鍵
    在色譜分析領(lǐng)域,苯基色譜柱憑借其特殊的分離性能,成為分離復(fù)雜樣品中芳香族化合物、手性化合物等的重要工具。然而,要想充分發(fā)揮苯基色譜柱的優(yōu)勢,確保分析結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性,在使用過程中需嚴格遵循一系列注意事項。1.樣品前處理是基礎(chǔ)在將樣品注入色譜柱之前,務(wù)必進行充分的前處理。去除樣品中的顆粒物、雜質(zhì)和強保留物質(zhì),避免它們堵塞色譜柱或影響柱效。對于高濃度樣品,建議進行適當稀釋,以防止過載導(dǎo)致柱效下降。同時,要注意樣品的酸堿度,盡量使其接近色譜柱所允許的pH范圍,減少對固定相的損害...
  • 產(chǎn)品中心 HALO LPH-C18色譜柱 HALO Elevate C18色譜柱 HALO PCS PHENYL-HEXYL色譜柱 HALO PCS C18色譜柱
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